药物代谢和毒理研究

初步药代动力学研究、早期安全性评价，根据客户的需要定制符合标准的实验方案，提供中、英文评价报告

药代动力学

专注于小分子药物、多肽药物、多肽偶联药物（PDC）、聚合物偶联药物、高分子聚合物辅料领域

揭示生物利用度（F）、半衰期（t1/2）、曲线下面积（AUC）、清除率（CL）、峰浓度（Cmax）等

安全性评价

细胞毒性研究：MTT比色法

动物种属：大鼠、小鼠等
单次给药毒性试验：最大耐受剂量（MTD）、最低耐受剂量（MLD）、半致死剂量（LD50）等
多次给药毒性试验：7/14/28天靶器官研究、无明显损害作用剂量（NOAEL）等

上一个药理药效研究

下一个临床研究