2024年7月23日，由浙江大学和申办方共同委托龙传生物开发的创新性偶联药物LC402获得了中国NMPA临床试验批件，继2023年12月28日获得美国FDA临床试验批件后，该项目达成了又一重要里程碑。

聚焦创新,携手共进 | 积雪苷片早期人体研究中期报告会顺利召开！

防患未然，预防先行 | 龙传生物消防安全培训与演练回顾

以“扇”为美，巧“作”天工 | 龙传生物端午节主题活动

龙传生物在体可视肝脏人源化XDH转基因小鼠模型的体内药效评价应用，助力国内蓝海痛风小核酸药物研发

龙传生物喜获CMA认证证书！

校企互动，学以致用 | 欢迎浙江大学药学院师生赴龙传生物交流与学习！

“职”为等你！龙传生物2024年招贤纳士开始啦！

龙传生物的实时可视人源化HAO1转基因小鼠，助力国内蓝海1型原发性高草酸尿症（PH1）小核酸药物研发

国家级认证 |龙传生物喜获CNAS认证证书

龙传生物的实时可视人源化XDH转基因小鼠，助力国内蓝海痛风小核酸药物研发

龙传生物小鼠肺纤维化模型

浙江省科技厅副厅长周土法带队赴龙传生物参观指导工作

喜报|龙传生物助力伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可!

喜报|龙传生物助力药企纳米药物获得FDA临床试验批件！

龙传生物实时可视性肝脏人源化PiZZ疾病小鼠模型助力国内蓝海AATD药物研发

踩着亚运会的尾巴，在这秋高气爽的秋日里，龙传开始了他们的第一届线上云团建跑步活动~

龙传生物LC-MS/MS方法定量分析司美格鲁肽方法介绍

龙传生物人源化KRAS G12D原位肝癌动物模型介绍

祝贺普利制药生产的“阿奇霉素干混悬剂”中国首家获FDA上市许可，伏立康唑干混悬剂”首家通过国内一致性评价！

由杭州医药港管理办公室主办、浙江龙传生物医药科技有限公司承办的《杭州医药港主题沙龙：药代动力学（DMPK）》，在杭州医药港和达药谷四期6幢一楼会议室顺利举行。

本临床试验是一项为评估LC004片用于治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的开放、多中心、I期临床研究。

祝贺普利制药生产的“奥卡西平片”首家通过国内一致性评价，获批上市！我司为该项目提供BE分析检测服务。

热烈祝贺龙传生物分析团队别嘌醇片BE项目顺利通过核查！

热烈祝贺龙传生物分析团队所承接的泊沙康唑注射液项目顺利通过国家药监局核查中心药品注册临床试验现场核查！

热烈祝贺普略医学&龙传生物就转化医学项目合作研发达成战略合作！

新形势下，药企抢占市场的关键就在临床试验。选择高质、高效的CRO公司，快速完成药物评价，将成为制药企业弯道超车的“制胜点”。

恭喜龙传生物动物实验室通过专家验收，对我司的动物实验室硬件设施及规章制度、管理等给与了高度评价。

我司小分子新药项目第三代可逆BTK抑制剂（代号：LC004），通过组长单位浙江大学医学院附属第一医院伦理会审查并获得伦理批件。

浙江龙传生物医药科技有限公司与杭州颐柏健康管理有限公司战略合作签约仪式在浙江杭州举行，双方就仿制药BA/BE、新药PK和Ⅰ期临床研究等领域深入合作达成一致。

热烈祝贺公司乔迁至杭州医药港IV期7号楼。庆典邀请了医药港园区卢建军主任等相关领导、杭州泰格医药科技股份有限公司董事、总裁曹晓春、蓝西实验室副总裁卢海燕、中电二项目负责人唐新等相关嘉宾共同出席。

美国FDA检查员Dr. Iris C. MacInnes通过远程检查（Remote Regulation Assessment）模式，对我司承接伏立康唑干混悬剂人体生物等效性（BE）试验的临床单位海口市人民医院I期临床研究室进行了远程检查。

美国FDA检查员Dr. Hasan A. Irier和Dr. Amanda Lewin通过远程审计模式，对我司承接的伏立康唑干混悬剂人体生物等效性（BE）研究血浆样本分析检测项目（Study No.:21BMT005）进行了检查。